La Cofepris alertó sobre cinco antigripales, analgésicos y productos de libre acceso con lotes o caducidades irregulares. La revisión debe abarcar la caja y el blíster antes de consumirlos

Los medicamentos falsificados alcanzaron productos habituales del botiquín familiar. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó el 22 de julio de 2026 sobre presentaciones apócrifas de Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer, luego de que Bayer de México identificó números de lote inexistentes, asignados a otros productos o acompañados de fechas de caducidad alteradas.
La advertencia es relevante porque se trata de medicamentos de libre acceso utilizados para aliviar gripe, dolor, fiebre o malestar estomacal. Cofepris pidió no comprar ni consumir las presentaciones señaladas, debido a que se desconoce su procedencia y no pueden garantizarse su contenido, fabricación, almacenamiento, transporte, calidad ni eficacia, lo que puede exponer al paciente a sustancias desconocidas o a un tratamiento sin efecto.
La alerta no comprende todas las cajas de esas marcas. El riesgo se concentra en los lotes y características descritos por la autoridad. Aun así, el caso exhibe la dificultad para detectar medicamentos falsificados: algunos empaques conservan nombres, colores y diseños conocidos, mientras las anomalías aparecen en códigos pequeños o en diferencias entre la caja y el blíster.
Presentaciones bajo alerta

| Producto | Dato para identificarlo |
|---|---|
| Tabcin Noche, 12 cápsulas | Caducidad NOV27 y sin lote visible |
| Tabcin Active, 12 cápsulas | Lote X25RXG en caja y M230717B en blíster |
| Flanax 550 mg | Lotes X2557P o X25CFZ con caducidades irregulares |
| Desenfriol D, 30 tabletas | Lote X24EKH y fecha incompleta “IC28” |
| Alka-Seltzer, 100 tabletas | Lote X25GUE y caducidad DIC/26 |
La autoridad recomendó revisar que el lote y la caducidad sean visibles y coincidan tanto en el empaque secundario como en el envase o blíster. También pidió observar señales de manipulación, deterioro o alteración y adquirir productos únicamente en establecimientos autorizados.
“Las partes interesadas deben dejar de utilizar todo medicamento sospechoso e informar a las autoridades competentes”.
—Dra. Yukiko Nakatani, subdirectora general de Acceso a Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS
Quizá quieras leer: Desabasto de medicamentos y falta de especialistas presionan la salud en Quintana Roo
Medicamentos falsificados aprovechan canales no regulados

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que estos productos suelen comercializarse en internet o mercados sin regulación. Cofepris, por su parte, mantiene una lista de distribuidores irregulares de medicamentos para que farmacias, clínicas, hospitales y consumidores verifiquen proveedores que no cumplen requisitos sanitarios de documentación, infraestructura, personal o equipamiento.
Una amenaza mundial
- 1 de cada 10 medicamentos en países de ingresos bajos y medios es de calidad subestándar o falsificado.
- 30,500 millones de dólares gastan anualmente los países en estos productos.
Fuente: OMS.
La facilidad para comprar un antigripal o analgésico no elimina el riesgo. Ante cualquier coincidencia con los lotes señalados, Cofepris indica suspender el uso, denunciar la venta y reportar reacciones adversas. La revisión del empaque y la compra en negocios formales son las primeras barreras para impedir que los medicamentos falsificados lleguen al consumidor.
